В Петербурге все новорожденные будут проходить скрининг на генетические заболевания

В Петербурге каждый новорожденный с 1 января будет проходить расширенный скрининг, которой будет проводить Медико-генетический центр с 1 января 2023 года.

Как рассказали в пресс-службе Смольного, теперь стандартный пяточный тест будет включать не 5, а 36 маркеров генетических заболеваний. В случае их подтверждения для родителей будет проведена индивидуальная работа в Медико-генетическом центре с последующим бесплатный лечением ребенка, которое будут проводить либо в городских медицинских учреждениях, либо в федеральных центрах.

Расширенный скрининг будет проводится для всех детей, родившихся на территории Петербурга, независимо от прописки родителей. Скрининг позволит еще до появления симптомов выявить наличие врожденных забоеваний. В том числе, первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию.

Ранее AllNW сообщал, что в Петербурге врачам удалось спасти жизнь ребенку с редкой патологией пищевода.