Врачи обследуют около 25 тысяч мальчиков в Петербурге в рамках пилотного проекта по выявлению наследственного нервно-мышечного заболевания – миодистрофии Дюшенна/Беккера, передает ТАСС со ссылкой на президента Национальной ассоциации «Генетика» Светланы Каримовой.
Она рассказала, что это первый в мире проект, который помимо диагностических задач имеет научно-исследовательские.
Всего планируется обследовать десятки тысяч детей, из них 25 тысяч – мальчики. Она отметила, что родители дают добровольное согласие на участие в проекте, который, по предварительным данным, будет идти в течение полутора лет.
Специалист добавила, что помимо конференций и научных публикаций проект предполагает тесное взаимодействие с петербуржцами.
Автор: Марина Гончарова
