Санкт-Петербург
30 ноября, 18:12

Выявить генетические заболевания у новорожденных в Петербурге станет возможным

С начала 2023 года число генетических заболеваний, на которые возможно сделать обследование повысится с 5 до 36. Объемы скрининга новорожденных увеличится в два раза.

Выявить генетические заболевания у новорожденных в Петербурге станет возможным

Фото: Baltphоto /Дарья Иванова

Отмечается, что для родителей ничего не изменится, анализ как и раньше будут брать в роддоме с помощью стандартного «пяточного теста». Медико-генетический центр Петербурга, единственный во всем Северо-Западном Федеральном округе, обладает всеми необходимыми технологиями.

К росту нагрузки в Центре готовы, там был проведен ремонт помещений и закуплено новое дополнительное оборудования. Для оперативного информирования родителей в случае выявления проблем создали колл-центр.

Для каждого из 36 заболеваний разработан специальный курс лечения. Своевременное вмешательство врачей поможет сохранить здоровье ребенка.

Ранее ALLNW сообщал о том, что главный неонатолог Минздрава России Дмитрий Иванов рассказал о том, как спасают недоношенных малышей в родильных домах Петербурга.

Новости партнеров